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家庭性内动脉瘤是什么?

A Ronkainen1, J Hernesniemi, M Puranen

  • 1Department of Neurosurgery, University Hospital of Kuopio, Finland.

Lancet (London, England)
|February 8, 1997
PubMed
概括

内动脉瘤患者的第一级亲属有很高的患病率. 与一般人群相比,近亲的风险明显增加.

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科学领域:

  • 神经学 神经学
  • 遗传学 是一个遗传学.
  • 血管医学 血管医学

背景情况:

  • 内动脉瘤 (IAs) 影响个人,并且可以在家庭内聚集.
  • 多囊性病 (PKD) 是一种遗传性疾病,与IA聚合有关.

研究的目的:

  • 确定IA患者的一级亲属 (年龄≥30岁) 中偶发性内动脉瘤的患病率.
  • 调查多囊性病是否有助于内动脉瘤的家族聚合.

主要方法:

  • 从1150名IA患者中确定了91个具有多个IA成员的家庭.
  • 使用磁共振血管造影 (MRA) 进行查和常规四血管血管造影进行确认.
  • 用超声波检查对多囊进行了查.

主要成果:

  • 在没有PKD的家庭中,在8.7%的一级亲属 (年龄≥30岁) 中发现了偶发性动脉瘤.
  • 在一个家庭中,有两个患有PKD的个体有偶发性动脉瘤.
  • 一级亲属中偶发性内动脉瘤的患病率为8.7% (CI 6.2-11.7).

结论:

  • 在IA患者的第一级亲属中显示出偶然内动脉瘤的高患病率.
  • 与一般人群相比,近亲人患内动脉瘤的风险增加了四倍.
  • 表明多囊性病家庭占家族内动脉瘤病例的很小比例.