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人类连接组织生长因子表现在先进的动脉样硬化病变中

B S Oemar¹, A Werner, J M Garnier

¹Division of Cardiology, University Hospital Bern, Switzerland. OEMAR@UBACLU.UNIBAS.CH

|February 18, 1997

概括

人类连接组织生长因子 (hCTGF) 在动脉样硬化动脉中表达高,而不是正常动脉. 这一发现表明hCTGF可能在动脉样硬化发展和进展中发挥关键作用.

科学领域:

心血管生物学心血管生物学
分子医学是分子医学.
病理学病理学病理学

背景情况:

动脉样硬化病原发生涉及不同血管床的复杂分子机制.
人类结合组织生长因子 (hCTGF) 是一种与结合组织形成相关的分泌多.
目前正在研究hCTGF在动脉样硬化中的作用,这是一种涉及连接组织变化的疾病.

研究的目的:

研究hCTGF在人类动脉样硬化动脉中的表达和定位.
为了确定hCTGF是否在患病与正常血管系统中表达的差异.
探索hCTGF在动脉样硬化分子机制中的潜在作用.

主要方法:

差异克隆从人类大动脉图书馆中分离hCTGFcDNA.
北方斑分析以量化正常和动脉样硬化动脉中的hCTGFmRNA水平.
在现场杂交和免疫组织化学,以定位hCTGF mRNA和蛋白质在人类大动脉和大腿动脉中.
分析hCTGF表达与特定细胞类型 (光滑肌肉细胞,内皮细胞) 以及动脉样硬化斑块内的细胞外基因组件相关.

主要成果:

与正常动脉相比,hCTGF mRNA在动脉样硬化血管中的水平高出50到100倍.
在血管光滑肌细胞中高水平的hCTGFmRNA表达是由转化生长因子-β 1诱导的.
人体动脉和大腿动脉中先进的动脉硬化病变显示出高水平的hCTGF mRNA和蛋白质.
hCTGF表达主要局限于平滑肌肉细胞和斑块损伤内的某些内皮细胞,特别是在纤维化和细胞外矩阵积累的区域.
在正常动脉中没有检测到hCTGF mRNA或蛋白质.

结论:

这项研究首次证明了hCTGF mRNA和蛋白质在人体动脉中的体内表达.
在先进的动脉样硬化病变中,hCTGF的调节显著上升.
hCTGF可能代表了一种新的分子因子,有助于动脉样硬化的发展和进展.

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