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快速和简单的血小板功能测定,以评估糖蛋白IIb/IIIa受体阻塞
B S Coller1, D Lang, L E Scudder
1Department of Medicine, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029, USA. BCOLLER@SMTPLINK.MSSM.EDU
Circulation
|February 18, 1997
概括
一种新的试验快速测量了对抗剂对血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa受体的阻断. 这种方法有助于通过监测GP IIb/IIIa受体抑制来优化抗血栓治疗.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 血液学 血液学 血液学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa受体对抗剂,如c7E3 Fab (abciximab),是重要的抗血栓剂.
- 口服GPIIb/IIIa抗剂的开发需要有效的监测方法.
- 目前用于监测GP IIb/IIIa受体阻塞的测定方法并不快速或简单.
研究的目的:
- 为监测GP IIb/IIIa受体阻塞开发一种快速简单的测试方法.
- 评估测定对GP IIb/IIIa对抗剂度变化的敏感性.
主要方法:
- 开发了一种测试方法,利用全血凝结纤维基涂层珠的能力.
- 血小板凝结是由一个刺激的, (iso-S) FLLRN,激活了血小板血受体.
- 该试验测量了对GP IIb/IIIa受体对抗剂的反应中的聚合抑制.
主要成果:
- 增加c7E3 Fab (abciximab) 的度导致了剂量依赖的测定抑制.
- 该试验表明对GP IIb/IIIa受体阻塞的敏感性,与对抗剂度相关.
- 在超过82%的GP IIb/IIIa受体被阻断时,聚合抑制发生在2分钟内.
- 与基于阿尔金宁-甘氨酸-酸 (RGD) 的抗剂观察到类似的结果.
结论:
- 一个简单的,快速的检测GP IIb/IIIa受体阻塞已经成功开发.
- 这种测试显示了优化GP IIb/IIIa抗剂治疗的潜力.
- 该试验对各种GP IIb/IIIa对抗剂的阻断敏感.