相关实验视频

在艾滋病痴呆症患者中,单细胞的独特子组

L Pulliam¹, R Gascon, M Stubblebine

¹Department of Laboratory Medicine, University of California, San Francisco, USA. pulliam@pangloss.ucsf.edu

Lancet (London, England)

|March 8, 1997

概括

在患有痴呆症的HIV感染患者中,发现了一种独特的单细胞子集,表达CD14/CD16和CD14/CD69. 这些细胞可能通过诱导大脑细胞的亡来促进神经退行.

科学领域:

神经免疫学神经免疫学
病毒学病毒学
细胞生物学细胞生物学

背景情况:

15-30%的艾滋病毒感染者会患上痴呆症.
艾滋病毒通过单细胞衍生的巨细胞进入大脑,但并非所有感染者都会患上痴呆症.
血液单细胞参与穿越血脑屏障,形成大脑巨细胞.

研究的目的:

在获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 患者中识别与痴呆相关的特定单细胞子集.

主要方法:

从三个组分析了周围血液单细胞:患有痴呆症的艾滋病患者 (n=12),没有痴呆症的艾滋病患者 (n=11) 和HIV阴性对照 (n=10).
流细胞计用于分析单细胞子集.
细胞溶解和亡试验在体外检查了单细胞对人类大脑细胞的影响.

主要成果:

在艾滋病痴呆症患者中发现了一个独特的单细胞子集,其特点是CD14/CD16和CD14/CD69的密度,颗粒度和表达增加.
与非痴呆症艾滋病患者 (16%) 和对照组 (6.5%) 相比,艾滋病痴呆症患者 (37%) 的平均CD14/CD16表达显著更高.
艾滋病痴呆症患者 (69%) 的平均CD14/CD69表达显著增加,而非痴呆症艾滋病患者 (8%) 和对照组 (7%) 的平均CD14/CD69表达显著增加.

结论:

细胞激活的标志物CD69在已识别的单细胞子集上表达高.
这些密集的单细胞中的超级物质在体外诱导了人类脑细胞的亡.
这种特定的单细胞子集可能会透到大脑中,并释放对神经细胞有毒的因素,导致艾滋病痴呆.

相关概念视频