在小鼠中维护索米特边界需要达尔塔同类DII1

科学领域:

• 发展生物学 发展生物学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 脊椎动物的胚胎发育涉及对轴性介质体的细分成体体,在衍生组织中建立了转基体.
• 索米特形成,细分极性和边界维护是关键的,但不太了解的过程.
• 鼠标的三角洲同类Dll1表达在前体质中皮和后体质中皮.

研究的目的:

• 调查Dll1在脊椎动物胚胎发育过程中的索米特形成,细分极性和边界维护中的作用.
• 阐明底层索米特分离的分子机制及其对胚胎模式的影响.

主要方法:

• 对Dll1缺乏的小鼠胚胎进行分析.
• 观察索米特形成,细胞分化和细分极性.
• 评估脊髓和神经模式,以及肌细胞细胞的行为.

主要成果:

• 缺少Dll1的胚胎表现出已确立的中皮层甲状体模式,但缺乏尾索米特极性.
• 表面皮质索米特形成不存在,尾状硬质瘤的一半无法凝结.
• 断片极性丧失,由扰乱的脊髓/神经模式和跨越断片边界的髓母细胞表明.

结论:

• Dll1对于体内分离和建立尾极性至关重要.
• 皮质突和硬质突的分化可以独立于上皮质突的形成和细分而发生.
• 由Dll1介导的分段化对于保持对轴性中皮衍生物中的分段边界至关重要.