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通过自组装来封装双层囊泡
S A Walker1, M T Kennedy, J A Zasadzinski
1Department of Chemical Engineering, University of California, Santa Barbara 93106-5080, USA.
Nature
|May 1, 1997
概括
研究人员开发了"体",新型的多部门药物输送车辆. 使用分子识别,这些结构在更大的双层中封装了绑定的囊泡,为药物释放和生物相容性提供了增强的控制.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 两十年来,脂质双层囊泡已经被探索为药物递送系统.
- 传统的囊泡形成方法缺乏对封装体积的控制,不能封装其他囊泡.
研究的目的:
- 开发一种创新的方法,用于创建用于先进药物输送的多分部囊泡.
- 为了证明分子识别在构建复杂囊泡架构方面的实用性.
主要方法:
- 利用分子识别,特别是生物 - 斯特雷普塔维丁复合体,将脂性受体和基质结合起来.
- 采用状圆柱来解开双层,形成封装聚合物,称为体.
- 开发了一种方法,在一个更大的囊泡中创建多分部囊泡聚合物.
主要成果:
- 通过分子连接和状质圆柱体解卷,成功地产生了隔间化体.
- 证明了在一个更大的囊泡结构中封装多个较小囊泡的能力.
- 展示了精确控制封装和修改透性能的潜力.
结论:
- 血管体代表了一种新型的药物输送载体,具有多元组件或多功能输送的潜力.
- 体体的封装膜可以显著改变透性质并增强生物相容性.
- 这种方法为设计复杂的药物输送系统提供了一个多功能平台.