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通过Kreisler对Hoxb-3进行细分调节
M Manzanares1, S Cordes, C T Kwan
1Division of Developmental Neurobiology, MRC National Institute for Medical Research, London, UK.
Nature
|May 8, 1997
概括
克莱斯勒 (Krml1) 在脊椎动物后脑中直接激活Hoxb-3基因表达,建立区域性身份. 这项规定涉及特定的DNA元素,突出Krml1.
科学领域:
- 发展生物学 发展生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 霍克斯基因对于在脊椎动物后脑中建立细分身份至关重要.
- 了解霍克斯基因的上游调节是解读发育过程的关键.
研究的目的:
- 研究控制5 (r5) 染色体中的Hoxb-3表达的调节机制.
- 确定负责r5-特定Hoxb-3表达的上游因素和DNA元素.
主要方法:
- 在老鼠和小模型中进行转基因分析.
- 鼠标和小的Hoxb-3基因的序列比较.
- 对于转录因子的体外结合测定.
- 记者基因测试使用增强剂元素.
主要成果:
- 在驱动r5-受限表达的小鼠和小基因中确定了调节元件.
- 发现了两个含有克里斯勒蛋白 (Krml1) 的结合点的相似性块.
- 证明Krml1通过与Ets相关的激活部位在r5中直接激活Hoxb-3.
结论:
- 霍克斯B-3是Krml1在5号染色体中的直接转录标.
- Krml1在通过霍克斯基因控制来调节细分身份方面发挥着重要作用.
- 特定的DNA元素中介于Krml1激活和Hoxb-3表达的空间限制.