乳腺癌妇女的信息需求和决策偏好

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 医疗决策的制定 医疗决策的制定
• 以患者为中心的护理

背景情况:

• 乳腺癌患者对参与医疗决策的偏好各不相同.
• 评估患者对其所取得的参与水平的满意度至关重要.
• 识别关键信息需求可以改善患者与医生的沟通.

研究的目的:

• 确定妇女在乳腺癌治疗决策中的参与程度.
• 评估他们希望参与的程度是如何实现的.
• 确定这些患者最重要的信息类型.

主要方法:

• 对1012名被诊断为乳腺癌的妇女进行了横截面调查.
• 收集了关于参与决策的偏好,实现参与和信息优先级的数据.
• 分析考虑了社会人口统计,疾病和治疗变量.

主要成果:

• 22%的人希望选择治疗,44%的人更喜欢合作决策,34%的人希望委托决策.
• 只有42%的受访者认为他们已经达到他们想要的参与程度.
• 关于治愈机会和疾病传播的信息是最有价值的;具体需求因年龄和家族病史而异.

结论:

• 乳腺癌患者在治疗决策中的偏好和实际参与之间存在很大的差距.
• 需要系统的方法来使患者的偏好与他们参与决策一致.
• 研究结果为改善乳腺癌护理中的沟通和信息传递提供了经验基础.