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在疼痛感应和伸展感应神经元上的独特的ATP受体
S P Cook1, L Vulchanova, K M Hargreaves
1Vollum Institute L-474, Oregon Health Sciences University, Portland 97201-3098, USA. cooks@ohsu.edu
Nature
|May 29, 1997
概括
腺三酸盐 (ATP) 可能通过激活 nociceptors上的P2X3受体来促进疼痛信号. 这项研究证实了P2X3受体.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 疼痛研究 疼痛研究
背景情况:
- 组织损伤释放细胞质成分,可能包括腺三酸盐 (ATP),可以激活疼痛传感器 (nociceptors).
- 众所周知,ATP引起疼痛,并在感官神经元中打开带离子通道 (P2X受体).
- P2X3受体亚型的信使RNA在感觉神经元中得到特定的表达.
研究的目的:
- 为了研究ATP在 nociception中的作用.
- 为了比较感知神经元和非感知神经元对ATP的反应.
- 为了确定P2X3受体参与ATP介导的感觉.
主要方法:
- 开发了一种老鼠感觉神经元组织培养系统,比较了感知神经元 (牙脉 afferent) 和非感知神经元 (肌肉伸展受体).
- 将低度的ATP应用于神经元,并记录了动力电位和进向电流.
- 在两种神经元类型中分析了神经元电流和P2X3受体免疫活性.
主要成果:
- 在低度下,ATP在感知神经元和非感知神经元中唤起了动力潜力和向内电流.
- 无感受神经元表现出与P2X3受体活性一致的电流,并显示了P2X3免疫活性.
- 非nociceptive神经元显示不同的当前特征,缺乏P2X3免疫活性.
结论:
- 结果支持这样一个假设:P2X3受体调解了一种形式的恶感.
- 这些发现表明ATP也可能在感官神经元中具有非感知功能.
- P2X3受体表达是感知神经元对ATP反应的感知和非感知神经元反应之间的关键差异化因素.