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配偶多发性硬化症的后代复发率和临床特征
N P Robertson1, J I O'Riordan, J Chataway
1University of Cambridge Neurology Unit, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.
Lancet (London, England)
|May 31, 1997
概括
来自父母双方的遗传因素显著增加了儿童多发性硬化症复发风险. 结合性多发性硬化症研究显示,与单亲病例相比,结合性多发性硬化症的风险更高.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 缺乏对配偶多发性硬化症 (MS) 的系统研究.
- 在具有复杂特征的配偶对中研究MS的传染性.
研究的目的:
- 确定对MS频率和临床过程的遗传贡献.
- 评估受MS影响的夫妻之间的疾病传播能力.
主要方法:
- 从国家登记册中研究了45对与MS一致的配偶对.
- 对86名后代进行了神经疾病和脑部MRI (如果年龄大于16岁) 的评估.
- 在相遇之前没有先前症状的33对患者的临床特征进行了比较.
主要成果:
- 五个后代 (6%) 患有临床确定的MS;另外五个有暗示性症状/成像.
- 在配偶中没有观察到临床一致性或发病年龄的聚类.
- 婚姻伴侣的子女 (1在17) 的原始复发风险明显高于人口风险 (1在200).
结论:
- 儿童的复发风险受父母双方遗传因素的影响.
- 低配偶患病率和缺乏发病一致性表明遗传因素,而不仅仅是环境因素.
- 研究结果强调了父母对后代多发性硬化风险的遗传贡献的重要性.