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巨细胞作为机会性感染期间的HIV源
J M Orenstein1, C Fox, S M Wahl
1Department of Pathology, George Washington University, Washington, DC 20037, USA. jmo@gwis2.circ.gwu.edu
Science (New York, N.Y.)
|June 20, 1997
概括
淋巴结中的巨细胞是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的高生产力来源. 机会性感染显著增加了艾滋病毒的产生,这表明共感染治疗可以控制病毒复制并减少病理.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 晚期疾病中病毒性病的增加是矛盾的,因为淋巴细胞组织损伤和CD4 T淋巴细胞的减少.
- 在晚期疾病阶段感染艾滋病毒的确切来源尚不完全理解.
研究的目的:
- 在晚期艾滋病毒疾病期间,确定艾滋病毒在同感染淋巴结中的复制的主要来源.
- 调查机会性共感染对组织巨细胞对艾滋病毒产生的影响.
主要方法:
- 在淋巴结内识别和描述HIV感染和未感染的巨细胞.
- 在与机会性病原体 (如Mycobacterium avium复合体和Pneumocystis carinii) 共同感染的巨细胞中评估HIV的产生.
主要成果:
- 感染和未感染机会性病原体的巨细胞被确定为在同感染的淋巴结中具有高生产力的HIV源.
- 与艾滋病毒疾病相关的常见机会性感染显著增加了组织巨细胞的病毒产量.
结论:
- 组织巨细胞是HIV复制的重要储存库.
- 机会性共感染在巨细胞中显著诱导HIV复制.
- 预防或治疗机会性共感染提供了双重好处:减少机会性感染病理和控制HIV复制.