用于和人类免疫缺陷病毒使用的新受体的表达克隆
H K Deng1, D Unutmaz, V N KewalRamani
1Division of Molecular Pathogenesis, Skirball Institute of Biomolecular Medicine, Howard Hughes Medical Institute, New York University Medical Center, New York 10016, USA.
Nature
|July 17, 1997
概括
研究人员确定了由猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 和HIV-2用于细胞进入的新受体. 这些发现促进了对病毒传播和获得免疫缺陷综合征 (艾滋病) 机制的理解.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 使用CD4和化学受体 (M热带菌株的CCR5,T热带菌株的CXCR4) 进入细胞.
- 猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 使用CCR5,但不使用CXCR4,并感染缺乏CCR5的CD4+细胞,表明存在未知的受体.
研究的目的:
- 为了识别SIV用于细胞进入的新型受体.
- 研究这些受体在病毒热带和传播中的作用.
主要方法:
- 表达式克隆策略用于识别SIV受体.
- 基因分离和表征七个跨膜G蛋白合受体.
主要成果:
- 确定了两种参与SIV输入的新型G蛋白结合受体.
- 这些受体也被HIV-2和M热带HIV-1菌株使用.
- 受体在淋巴组织中表达;一个也在结肠中发现.
结论:
- 发现了新的细胞受体,对于SIV,HIV-2和M热带HIV-1进入至关重要.
- 这些发现提供了对病毒传播途径的见解,包括潜在的结肠干扰.
- 了解这些受体可能会阐明SIV和HIV诱导的获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的机制.


