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在缺乏多巴胺D2受体的小鼠中缺乏阿片类奖励效应
R Maldonado1, A Saiardi, O Valverde
1Département de Pharmacochimie Moléculaire et Structurale, INSERM U266,URA D1500 CNRS, Université René Descartes, Paris, France.
Nature
|August 7, 1997
概括
缺乏多巴胺D2受体的小鼠没有改变吗啡戒断,但失去了药物的有益作用. 这表明D2受体对于阿片类药物成的动机方面至关重要.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 成研究 研究成研究
背景情况:
- 多巴胺受体,特别是在中边路线,与滥用药物的行为反应有关.
- 假设多巴胺活性的变化是阿片类药物和阿片类药物成的奖励性质的基础.
研究的目的:
- 研究多巴胺基D2受体在阿片类药物成的神经基质中的作用.
- 检查D2受体干扰对吗啡奖励效应和戒断症状的影响.
主要方法:
- 使用了缺乏功能多巴胺基因D2受体的转基因小鼠.
- 评估对吗啡的行为反应,包括奖励 (位置偏好测试) 和戒断症状.
- 将对吗啡奖励的反应与对自然奖励 (食物) 的反应进行比较.
主要成果:
- 缺少D2受体的小鼠在戒吗啡后的行为表现上没有改变.
- 在这些小鼠的位置偏好测试中,观察到完全抑制吗啡的奖励性质.
- 缺乏D2受体的小鼠对食物奖励表现出正常的反应,表明对药物的特异性.
结论:
- 多巴胺基D2受体在吸毒成的动机成分中起着至关重要的作用.
- D2受体对于调解吗啡等药物的奖励作用至关重要.
- D2受体的干扰会影响寻找药物的行为,但不一定是身体戒断症状.