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雌激素对胰岛素样生长因子-I (IGF-I) 诱导的细胞增殖和IGF-I表达在原生和全移植血管中的影响
H Lou1, Y Zhao, P Delafontaine
1Georgetown University Medical Center, Washington, DC 20007, USA.
Circulation
|August 5, 1997
概括
雌激素治疗通过抑制血管细胞增殖和胰岛素样生长因子-I (IGF-I) 在全移植的血管壁中的表达,显著降低了子移植动脉样硬化.
科学领域:
- 心血管科学 心血管科学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 移植免疫学 移植免疫学
背景情况:
- 已知雌激素可以保护心血管疾病.
- 雌激素还调节胰岛素样生长因子-I (IGF-I),这是细胞循环进展的关键因素.
研究的目的:
- 为了研究雌激醇对移植动脉样硬化的作用.
- 为了确定雌激素是否影响IGF-I表达和心脏全移植中的活性.
主要方法:
- 在雄性子中建立了心脏全移植,接受者接受了安慰剂或雌激醇治疗.
- 血管光滑肌细胞增殖通过 [3H] 提米丁的结合来评估,以应对IGF-I.
- 在所有移植血管中的IGF-I蛋白表达被用免疫组织化学分析.
主要成果:
- 雌激素治疗显著抑制IGF-I刺激的提米丁纳入全移植血管细胞.
- 在体外,雌醇降低了光滑肌肉细胞的增殖,这种效应被雌激素受体对抗剂阻断.
- 雌激醇治疗在冠状动脉和心脏全移植的上升性大动脉中取消了IGF-I蛋白质表达.
- 在所有移植的冠状动脉中,肌底极致的厚度被雌激醇显著降低.
结论:
- 在体内施用雌激醇有效抑制IGF-I在血管壁内的线性效应.
- 雌激醇治疗消除了IGF-I蛋白在心脏全移植的血管壁的表达.
- 这些发现表明,雌激素抑制IGF-I与其对移植动脉样硬化的保护作用之间存在因果关系.