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快速结肠直肠腺瘤的形成是由Apc基因的条件向启动的
H Shibata1, K Toyama, H Shioya
1Department of Cell Biology, Cancer Institute, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan.
Science (New York, N.Y.)
|October 6, 1997
概括
研究人员通过准结肠中的APC基因,为家族性腺多样性胆固醇 (FAP) 创造了一种新的小鼠模型. 这种模型允许研究结直肠腺瘤的发展,而不会导致胚胎死亡.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 家族性腺多样性肠杆菌 (FAP) 是一种遗传性疾病.
- 它的特征是许多结直肠腺瘤.
- 在APC基因中的生殖系突变导致FAP.
研究的目的:
- 为FAP开发一个有条件的小鼠模型.
- 为了规避与Apc缺乏相关的胚胎致死性.
- 为了研究结直肠表皮特异性的APC失活.
主要方法:
- 使用了条件基因向系统与loxP位点.
- 在Apc表因子14周围插入了loxP位点,创建了Apc580S等位基因.
- 使用编码Cre复合酶的腺病毒诱导结直肠表皮中的复合.
主要成果:
- 对 Apc580S 具有同胞性的小鼠是可行的和正常的.
- 腺病毒-Cre诱导导致4周内结直肠腺瘤的发展.
- 腺瘤表现出APC外基14的删除,证实了APC功能丧失.
结论:
- 有条件的Apc580S小鼠模型有效地回顾了FAP.
- 这种模型允许在结直肠瘤发生过程中研究APC功能丧失.
- 克雷-洛克斯P重组是一种可行的策略,可以在体内进行条件基因失活.