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富罗塞米德对人类的直接血管作用

P Pickkers¹, T P Dormans, F G Russel

¹Department of Medicine, University of Nijmegen, Netherlands.

|October 10, 1997

概括

罗塞米德不会直接影响动脉,但会导致人体的剂量依赖静脉放松. 这种静脉扩张作用是由局部前列腺素的合成介导的,而不是氧化.

科学领域:

药理学药理学是一个学科.
心血管生理学心血管生理学

背景情况:

富罗塞米德后的血液动力学变化通常被认为是直接的血管效应.
这项研究调查了罗塞米德对人类前臂和手背静脉的直接血管作用.

研究的目的:

为了确定furosemide是否在人类前臂中具有直接的动脉血管活性.
为了研究furosemide对人类背手静脉的直接静脉扩张作用.
阐明富洛塞米德对血管的影响背后的机制,特别是前列腺素和氧化的作用.

主要方法:

在动脉内输注furosemide的过程中,使用静脉封闭囊造影测量了前臂血流.
使用线性变量微分变压器在局部发胺物注射期间评估背手静脉伸缩性,使用和不使用印梅他辛或L-NMMA.
系统性给予罗塞米德也被评估其对手静脉延展性的影响.

主要成果:

局部发塞米德的使用没有改变前臂的血液流动,这表明没有直接的动脉血管活性.
富罗塞米德诱导了背手静脉的剂量依赖性静脉松,最大松率为72+/-16%.
富洛塞米德诱导的静脉松被印梅他取消,但不受L-NMMA的影响,这表明前列腺素调解. 系统性furosemide也增加了手动静脉延伸能力.

结论:

富罗塞米德在人类前臂中缺乏直接的动脉血管活性,即使在高度.
富罗塞米德在治疗度下对人类背手静脉表现出直接的,剂量依赖的静脉扩张作用.
罗塞米德的静脉扩张作用是由局部血管前列腺素合成的介导.

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