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艾滋病毒-1体蛋白的碳基末端二元化域的结构
T R Gamble1, S Yoo, F F Vajdos
1Department of Biochemistry, University of Utah, Salt Lake City, UT 84132, USA.
Science (New York, N.Y.)
|November 5, 1997
概括
人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 囊蛋白的碳基末端域对病毒组合至关重要. 它的主要同源区域形成了一个对HIV-1成熟和感染性至关重要的网络.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 结构生物学 结构生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 艾滋病毒-1囊蛋白的碳基末端域 (CA(146-231) 对于囊二分化和病毒组合至关重要.
- 在CA ((146-231) 内的保存的20个残留区域,主要同源区域 (MHR),对于病毒聚集,成熟和反病毒传染性至关重要.
研究的目的:
- 阐明CA ((146-231) 分解的结构基础以及MHR在HIV-1囊形成中的作用.
- 为完整的HIV-1囊蛋白及其核心组装提供结构模型.
主要方法:
- 使用X射线结晶学来确定CA(146-231) 和CA(151-231) 的结构.
- 进行了结构分析和与囊氨基末端域进行比较.
主要成果:
- 晶体结构显示,CA(146-231) 具有一个球形域,有四个螺旋和一个延长的氨基终端链.
- 通过对螺旋体2的并行包装,发生了CA(146-231) 的二元化.
- MHR形成了一个复杂的键网络,涉及链1和螺旋1和2,与二进制接口分开.
结论:
- CA的结构 (146-231) 提供了关于HIV-1囊二元化和组装的见解.
- 基于结构数据,提出了一个完整的HIV-1囊蛋白和其中央形核心的组装模型.