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对癌症风险进行基因检测.

B Ponder1

  • 1Department of Oncology, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Box 238, Level 3 Lab Block, Hills Road, Cambridge CB2 2QQ, UK. bajp@mole.bio.cam.ac.uk

Science (New York, N.Y.)
|November 14, 1997
PubMed
概括

遗传性癌症综合征的基因检测是为罕见疾病而建立的. 当风险或干预措施不确定时,人们讨论它的使用,这需要仔细的成本效益分析.

关键词:
遗传学和生殖生殖学

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科学领域:

  • 医学遗传学 医学遗传学
  • 在瘤学瘤学.
  • 临床决策 - 临床决策

背景情况:

  • 对癌症易感性的基因测试被整合到管理具有明确遗传癌症综合征的家庭中.
  • 基因测试的应用变得更加有争议,当倾向突变风险是不确定的,或缺乏有效的干预积极的结果是缺乏.

研究的目的:

  • 评估目前围绕癌症易感性基因测试的现状和争议.
  • 突出需要仔细评估成本,效益和干预有效性的需要.
  • 强调卫生保健专业人员和公众之间对遗传检测问题的明确沟通和理解的重要性.

主要方法:

  • 本摘要基于对癌症遗传学当前临床实践和伦理考虑的审查.
  • 它综合了有关遗传癌症倾向基因测试的应用和影响的信息.

主要成果:

  • 基因检测是某些遗传性癌症综合征的标准,但对于其他风险或干预不那么确定的人来说仍有争议.
  • 对被确定为高风险个体的干预措施的有效性需要进一步评估.
  • 需要持续解决复杂问题,并确保公众和专业人士对此有明确的理解.

结论:

  • 对癌症易感性的基因测试的临床实用性各不相同,需要在已确定的综合征之外进行仔细评估.
  • 成本效益分析和干预有效性是负责任实施的关键组成部分.
  • 对医疗保健提供者和公众的教育对于应对癌症遗传测试的伦理和实际挑战至关重要.