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对平流层氧化的同位素分离
1Y. L. Yung, Division of Geological and Planetary Sciences, California Institute of Technology, Mail Stop 150-21, Pasadena, CA 91125, USA. C. L. Miller, Atmospheric Kinetics and Photochemistry Group, Jet Propulsion Laboratory, California I.
Science (New York, N.Y.)
|December 5, 1997
概括
石层氧化 (N2O) 的同位素分离是通过光解破坏来解释的. 这种机制使实验室实验与大气数据相协调,这表明N2O同位素可以跟踪平流层空气运动.
科学领域:
- 大气化学 大气化学
- 同位素地球化学 同位素地球化学
- 摄影化学的使用
背景情况:
- 高层层氧化 (N2O) 呈现出不同的 (15N/14N) 和氧 (18O/16O) 同位素分离.
- 实验室光解实验与观察到的大气中N2O的同位素比率之间存在差异.
研究的目的:
- 提出一种光分解性破坏机制,解释平流层N2O同位素分离.
- 为了使实验室发现与大气中N2O同位素的观测相协调.
- 评估N2O同位素作为平流层空气运动的标记物的潜力.
主要方法:
- 基于光解破坏的同位素分离的理论建模.
- 分析 (15N/14N) 和氧 (18O/16O) 的同位素比.
- 模型预测与实验室光解实验 (205 nm) 和大气观测的比较.
主要成果:
- 拟议的光解破坏机制成功地解释了观测到的平流层N2O同位素分离.
- 对于N2O同位素 (15N14N16O和14N15N16O) 预测有明显的同位素分离.
- 在205nm的实验室光解与平流层N2O同位素分离比以前认为的更好.
结论:
- 光溶性破坏是平流层N2O同位素分离的一个可行的机制.
- 在中层大气中不需要任何重要的N2O化学来源.
- 单独的N2O同位素显示为平流层空气粒子动态的标记物具有前途.