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冠状动脉疾病和受体中介剪切压力依赖的血小板激活中的多态性

M Murata¹, Y Matsubara, K Kawano

¹Department of Medicine, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan.

|December 13, 1997

概括

血小板糖蛋白 (GP) Ibα的遗传变异可能会增加年轻人患冠状动脉疾病 (CAD) 的风险. GP Ib alpha的Met等位基因与60岁以下患者的CAD患病率和严重程度有关.

科学领域:

心血管遗传学心血管遗传学
血小板生物学血小板生物学
血栓形成研究研究

背景情况:

血小板在冠状动脉血栓形成中至关重要,冠状动脉疾病 (CAD) 常见的抗血小板疗法.
在CAD中影响血小板功能的遗传因素在很大程度上仍未被探索.
葡萄糖蛋白 (GP) Ib/IX复合体,·威尔布兰德因子受体,在剪切应力下调解血小板激活.

研究的目的:

研究GP Ibα受体中的遗传多态性与CAD的患病率和严重程度之间的关联.
为了确定特定的GP Ibα基因型是否是不同年龄组中CAD的风险因素.

主要方法:

进行了GP Ib alpha (145Thr/Met多态和可变数量的并列重复) 的基因定型.
该研究包括91名确诊患有CAD (心肌梗塞或胸痛) 的患者和105名健康对照.
冠状动脉血管学被用来评估病变的严重程度 (根西尼评分).

主要成果:

与对照组相比,60岁以下的CAD患者的Thr/Met基因型频率明显高 (31.8%对16.0%).
发现Thr/Met基因型与CAD血管学重度增加 (根西尼评分>=40) 之间存在显著的关联.
在心肌梗塞和胸痛患者之间没有观察到GP Ibα基因型分布的显著差异.

结论:

GP Ib alpha的Met等位基因似乎是60岁或更年轻的个体中CAD患病率和严重程度的风险因素.
建议进行进一步的大规模研究,以验证这些发现.

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