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在人类全移植中诱导性氧化合成酶的左心室收缩效应
W J Paulus1, S Kästner, P Pujadas
1Cardiovascular Center, OLV Ziekenhuis, Aalst, Belgium. Walter.Paulus@ping.be
Circulation
|December 13, 1997
概括
在心脏移植受体中,更高的诱导性氧化合成酶 (iNOS) 基因表达导致在β-上腺刺激过程中减少末性左心室压力. 这表明iNOS衍生的氧化 (NO) 影响心脏收缩性.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 诱导性氧化合成酶 (iNOS) 基因表达在心脏移植接受者和扩大心肌病患者中被观察到.
- 来自捐赠者或内皮的氧化 (NO) 通过促进较早的内皮放松,降低左心室 (LV) 末压,特别是在β-上腺刺激期间.
研究的目的:
- 调查移植受体中因INOS衍生出的NO是否会产生类似的心脏抑郁效应.
主要方法:
- 在16名心脏移植接受者中评估了LV压力,血管图和内心肌组织活检.
- 在活检中量化了iNOS mRNA表达 (0-5+).
- 在 dobutamine 输注期间测量了 LV 功能,与 iNOS mRNA 水平相关联的 LV 机电系统时间 (LVEST) 和 LV dP / dTmax.
主要成果:
- 在低和高iNOS mRNA组之间没有发现基线LV功能差异.
- 较高的iNOS mRNA表达与 dobutamine 输注期间 LVEST 的较大缩短显著相关 (r=.97).
- 增加的iNOS mRNA与LV末缩压 (-31+/-16 mm Hg) 的显著下降有关.
结论:
- 人类全移植中肌肉心脏iNOS基因表达调节了对β-上腺刺激的LV收缩反应.
- 这种调节涉及较早的LV放松和降低LV末缩压.
- 这些iNOS介导的效应模仿了来自外源性捐赠者或冠状动脉内皮的NO的效应.