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高等离子体:一种遗传异常.

J C Smith, J A Zeller, E D Brown

    Science (New York, N.Y.)
    |August 6, 1976
    PubMed
    概括
    此摘要是机器生成的。

    一种称为高血症的遗传性疾病,其特征是血含量极高,似乎在家庭内是遗传的. 这种情况涉及过多的与血清蛋白结合而不会引起临床症状.

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    科学领域:

    • 生物化学 生物化学
    • 人类遗传学 人类遗传学
    • 临床医学 临床医学

    背景情况:

    • 血中的含量对于各种生理过程至关重要.
    • 代谢障碍可能会对健康产生重大影响.
    • 家族性高血症是一种罕见的疾病,其特征是血清含量升高.

    研究的目的:

    • 为了调查家族内高血的遗传性.
    • 了解家族性高血症的临床表现和生化特征.

    主要方法:

    • 基于家庭的遗传研究.
    • 血含量测量. 在血中测量含量.
    • 血清蛋白质分析.

    主要成果:

    • 在七个家庭成员中,有五个表现出高血症.
    • 三分之二的第二代人也表现出高血症,这表明一种主要的遗传模式.
    • 多余的血主要与血清蛋白结合.
    • 在受影响的个体中没有观察到任何临床症状或异常.

    结论:

    • 这一家族的高血症很可能是遗传的遗传特征.
    • 这种情况与血中与蛋白质结合的水平升高有关.
    • 家庭性高血可能没有明显的临床表现.