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PPAR-马激动剂抑制单细胞炎性细胞因子的产生
1Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Boston 02114, USA.
Nature
|January 9, 1998
概括
过氧体增殖器激活受体-玛 (PPAR-玛) 激动剂可降低单细胞中的炎症性细胞因子产生. 这一发现可能解释了非类固醇抗炎药物在类风湿性关节炎中的治疗益处.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 过氧体增殖器激活受体- (PPAR-) 是一个核受体,对脂肪细胞的分化至关重要.
- PPAR-gamma激动剂包括 thiazolidinediones 和非类固醇抗炎药物 (NSAID).
研究的目的:
- 调查PPAR-gamma激动剂对单细胞炎症性细胞因子产生的影响.
- 为了将这种作用与NSAIDs在类风湿性关节炎中的治疗机制相关联.
主要方法:
- 用PPAR-马激动剂治疗单细胞.
- 测量炎症性细胞因子水平.
- 对代和细胞因子抑制的有效度的比较.
主要成果:
- PPAR-马激动剂抑制了单细胞炎症性细胞因子的生成.
- 有效度与促进脂肪生成的度相当.
- 这种抑制可能解释了高剂量的NSAID在类风湿性关节炎中的疗效.
结论:
- PPAR-gamma激活抑制了炎症性细胞因子的产生.
- 这种机制有助于某些药物的抗炎作用,包括NSAIDs.