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化学因子和在流动条件下滚动的淋巴细胞的停止
J J Campbell1, J Hedrick, A Zlotnik
1Laboratory of Immunology and Vascular Biology, Department of Pathology, and Digestive Disease Center, Department of Medicine, Stanford University Medical School, Stanford, CA 94305, USA.
Science (New York, N.Y.)
|February 7, 1998
概括
像SDF-1和MIP-3alpha这样的化学物质控制了淋巴细胞如何停止在血管壁上滚动. 这一发现有助于了解免疫细胞如何被招募到组织中.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 循环的淋巴细胞必须粘附于内皮,才能进入组织.
- 这种粘附是由滚动启动的,并通过信号事件被阻止.
- G蛋白信号传递和整合素激活对于淋巴细胞的停止至关重要.
研究的目的:
- 在流量条件下研究特定化学因子在淋巴细胞停滞中的作用.
- 为了确定哪些淋巴细胞子集对不同的化学激素有反应.
- 了解淋巴细胞招募的化学介导调节.
主要方法:
- 在生理流程下研究了淋巴细胞对细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的粘附.
- 使用了四种特定的化学基因:SDF-1,6-C-基因,MIP-3β和MIP-3alpha.
- 分析了各种循环淋巴细胞子集的粘附和结,包括CD4+T细胞 (原始和记忆).
主要成果:
- 四种化学基因 (SDF-1,6-C-基因,MIP-3β,MIP-3α) 诱导了ICAM-1在流动下的淋巴细胞快速停止.
- SDF-1,6-C-kine和MIP-3beta促进了大多数循环淋巴细胞的粘附,包括CD4+T细胞.
- MIP-3alpha 特别诱导了记忆CD4+ T细胞的粘附,但不是原始的CD4+ T细胞.
结论:
- 化基因是淋巴细胞逮捕和招募的关键调节者.
- 不同的化基因可以选择性地控制淋巴细胞子集的粘附.
- 这些发现提供了对淋巴细胞贩运和体内免疫监测机制的见解.