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对CREB结合蛋白-协同激活剂复合物的差异性使用
R Kurokawa1, D Kalafus, M H Ogliastro
1Division of Cellular and Molecular Medicine, Department of Medicine, University of California, San Diego, 9500 Gilman Drive, La Jolla, CA 92093-0651, USA.
Science (New York, N.Y.)
|February 21, 1998
概括
腺病毒E1A蛋白抑制转录因子. 研究人员发现,E1A通过阻断协活性剂复合体组合,而不是准C/H3域来抑制视网膜酸受体 (RAR) 功能,与STAT1不同.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 病毒学 病毒学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- CREB结合蛋白 (CBP) 是转录因子的关键协活性剂.
- 腺病毒早期基因产物E1A通过向CBP来抑制某些转录因子.
- 信号转换器和转录-1 (STAT1) 激活激活器依赖CBP C/H3域,这是E1A的目标.
研究的目的:
- 研究E1A抑制视网膜酸受体 (RAR) 功能的机制.
- 为了确定CBP C/H3域是否参与RAR转录激活和E1A抑制.
- 阐明RAR和STAT1转录激活对CBP域要求的差异.
主要方法:
- 研究了CBP C/H3域在RAR介导转录中的作用.
- 评估了E1A对RAR功能和CBP联合激活器复合体形成的影响.
- 对RAR和STAT1转录激活的CBP域要求进行比较.
主要成果:
- CBP C/H3 域对于视网膜酸受体 (RAR) 功能来说不是必不可少的.
- 通过向C/H3域,E1A不会通过向C/H3域来抑制RAR功能.
- E1A通过阻止CBP-核受体协活性复合物的组装来抑制RAR.
结论:
- 通过RAR和STAT1进行转录激活需要CBP的不同域.
- E1A采用不同的机制来抑制RAR和STAT1,突出了CBP参与的差异.
- 了解这些差异可以了解核受体和STAT1信号通路的调节.