在感染SIV的 rhesus macaques 中,T淋巴细胞的快速循环
H Mohri1, S Bonhoeffer, S Monard
1Aaron Diamond AIDS Research Center, The Rockefeller University, 455 First Avenue, New York, NY 10016, USA.
概括
猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 感染的淋巴细胞周转率显著增加,影响CD4和CD8T细胞,NK细胞和B细胞,表明普遍的免疫激活.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 动物模型 动物模型
背景情况:
- 淋巴细胞周转对于理解免疫反应和HIV等病毒感染中的再生至关重要.
- 动物模型对于研究复杂的免疫学过程至关重要.
- 猿类免疫缺陷病毒 (SIV) 作为人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的模型.
研究的目的:
- 量化分析感染SIV的的淋巴细胞周转率.
- 研究SIV感染对CD4和CD8T淋巴细胞的增殖和死亡率的影响.
- 在SIV感染期间探索其他免疫细胞群中的变化.
主要方法:
- 使用氧氨标签进行定量分析.
- 连续监测CD4和CD8T淋巴细胞.
- 评估记忆,原始的T淋巴细胞,NK细胞和B细胞.
主要成果:
- 在未感染的T淋巴细胞中确定了正常的增殖和死亡率.
- SIV感染导致CD4和CD8T淋巴细胞的增殖和死亡率大幅增加.
- 在记忆/先天的T细胞,NK细胞和B细胞中观察到加快的标记和取消标记.
结论:
- 在中,SIV感染会诱导免疫激活的普遍状态.
- 在SIV感染期间,淋巴细胞周转率显著失调.
- 这些发现对了解艾滋病毒病原和免疫再生有重要意义.
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