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在螺旋组装检查点和线粒体停止中激活蛋白质激酶p38
K Takenaka1, T Moriguchi, E Nishida
1Department of Biophysics, Graduate School of Science, Kyoto University, Kitashirakawa-Oiwake, Sakyo-ku, Kyoto 606-01, Japan.
Science (New York, N.Y.)
|May 9, 1998
概括
在体细胞的M相停止过程中,p38激酶被激活. 这项研究揭示了p38的存在.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 基因激活蛋白激酶 (MAPK) 超级家族,包括ERK,JNK和p38,在细胞过程中起着关键作用.
- 虽然已知MAPK对于介质过程和Xenopus卵细胞和卵的螺旋组合检查点至关重要,但其在体细胞M阶段和螺旋组合检查点中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查MAPK超级家族成员,特别是p38在体细胞周期期间的螺旋组装检查点中的作用.
- 为了确定p38激活是否参与由哺乳动物细胞中螺旋中断引起的M相停止.
主要方法:
- 在哺乳动物培养细胞中激活p38激酶,通过诺科达治疗在M阶段被阻止.
- 将活性复合物p38添加到Xenopus无细胞提取物中,以观察M相停止.
- 在Xenopus胚胎中注射激活的p38,以评估 mitotic arrest.
- 用p38抑制剂对NIH 3T3细胞进行治疗,以评估其对螺旋组装检查点激活的影响.
主要成果:
- p38激酶,但不是MAPK或JNK,被激活在哺乳动物细胞中,由于线中断而在M阶段被捕.
- 激活的p38诱导了Xenopus无细胞提取物中的M相停止和分裂胚胎中的线粒性停止.
- 抑制p38活动抑制了NIH 3T3细胞中诺可达诱导的螺旋组装检查点激活.
结论:
- 在体细胞周期中,p38激酶作为轴组合检查点的关键组成部分.
- 激活p38对于调解M阶段停止至关重要,以应对线粒分裂期间的螺旋损伤.