全球蛋白基因表达被重新编程,通过注入成年造血干细胞到小鼠胚芽细胞中生成的嵌合体
Cell
|July 11, 1998
概括
成人造血干细胞 (HSC) 可以在移植到早期胚胎时发展成各种细胞类型. 周围的微环境决定了这些干细胞的发育命运.
科学领域:
- 发育生物学是发展生物学.
- 血液形成 血液形成 血液形成
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 造血干细胞 (HSC) 具有自我更新和分化的能力.
- 微环境在调节干细胞行为的过程中起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 研究微环境对成年小鼠骨髓衍生HSCs分化能力的影响.
- 为了确定成年HSC在被引入胚胎环境时是否保持可塑性.
主要方法:
- 将成年小鼠骨髓衍生HSC注入小鼠胚胎囊中.
- 在整个胚胎发育过程中监测来自供体的细胞贡献.
- 在移植的HSC和胚胎原生细胞的后代中分析全球蛋白基因表达.
主要成果:
- 成年HSCs在移植到胚胎囊中后幸存下来并为血液形成作出了贡献.
- 成人HSCs的红状腺后代表达了胚胎/胎儿类型的全球蛋白基因.
- 胚胎/胎儿前代细胞在移植到成年受体时表达成年型环球蛋白基因.
结论:
- 成年HSC的发展潜力比以前理解的更具塑性.
- 在不同发育阶段的造血微环境控制着移植前代细胞的命运.
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