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p53 codon 72 多态性和子宫癌的风险在英国
A N Rosenthal1, A Ryan, R M Al-Jehani
1Gynaecology Cancer Research Unit, St Bartholomew's and Royal London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary and Westfield College, UK. a.n.rosenthal@mds.qmc.ac.uk
Lancet (London, England)
|September 22, 1998
概括
在p53基因编码子72多态,特别是氨酸变体,不会增加宫癌的风险在白人女性. 这项研究发现,患有宫癌和没有宫癌的女性之间的等位基因频率没有显著差异.
科学领域:
- 遗传学和分子生物学
- 在瘤学瘤学.
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 瘤抑制基因p53在代号72表现出一种常见的多态性,导致氨酸 (Arg) 或氨酸 (Pro) 变体.
- 之前的研究表明,p53编码号72的同卵性阿尔金因与白人女性患人乳头瘤病毒相关子宫癌的风险增加之间存在潜在联系.
研究的目的:
- 调查和确认p53编码子72多态基因型与子宫癌风险之间的关联.
- 在一个更大的对照组和一个患有宫癌的队列中分析p53编码子72的多态状态.
主要方法:
- 使用PCR与异位基因特异性原始体进行p53编码子72多态的基因定型.
- 来自英国三组白人妇女的外周血液和档案组织样本的DNA分析:卵巢癌查志愿者,产前护理参与者和宫癌患者.
主要成果:
- 在研究小组中确定了同卵性氨酸,同卵性氨酸和异卵性基因型的等位基因频率.
- 在患有宫癌的女性和对照组之间没有观察到这些基因型的比例有统计学意义的差异.
结论:
- 该研究得出的结论是,对p53基因编码 72的阿尔金因变异具有同位素性,这并不意味着在研究的人群中患子宫癌的风险增加.
- 这些发现不支持p53Arg72变体是宫癌的危险因素的假设.