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高分子量和低分子量肝素对血栓素-血栓模块素相互作用和C蛋白激活的作用
R De Cristofaro1, E De Candia, R Landolfi
1Hemostasis Research Center, Department of Internal Medicine, Catholic University, Rome, Italy.
Circulation
|September 30, 1998
概括
氨酸,特别是较大的分子,可以降低血栓素-血栓模块素 (TM) 结合,并在治疗度下减缓蛋白C的激活. 这表明,肝素可能会影响抗凝药途径.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 热血素-血栓模块素 (TM) 相互作用是蛋白C抗凝路途径的关键.
- TM的肝素类域对于这种相互作用至关重要.
- 肝素对这个过程的潜在影响需要调查.
研究的目的:
- 为了研究肝素对血-TM结合的作用.
- 评估肝素对蛋白C激活的影响.
主要方法:
- 功能性测定测量通过血栓-TM添加物激活蛋白C.
- 结合性研究的血栓与固定的TM.
- 使用不同度和分子质量的氨酸进行实验.
- 使用复合TM缺乏氏丁硫酸盐.
主要成果:
- 微分子肝素度降低了血栓-TM结合亲和力.
- 氨酸降低了蛋白C激活的速度.
- 这种效应与TM的ondroitin硫酸盐部分独立.
- 肝素的抑制作用与其分子质量相关,表明与血栓的静电相互作用.
结论:
- 治疗性肝素度降低了对TM的血栓亲和力.
- 氨酸降低了蛋白C激活的速度.
- 肝素的分子质量决定了这种抑制的程度.