在心肌对比回声学期间,专微泡的持续存在与微血管内皮葡萄糖损伤有关

科学领域:

• 心血管研究研究心血管研究
• 细胞生物学 细胞生物学
• 手术创新 在外科创新.

背景情况:

• 结晶性心 (CP) 和缺血-再输液 (I-R) 期间的内皮损伤可能会导致心肌中的蛋白微泡持续存在.
• 研究微泡保留背后的机制对于理解心肌保护策略至关重要.

研究的目的:

• 调查在CP和I-R期间在心肌中持续存在的专微泡和内皮损伤之间的关系.
• 评估CP组合对微泡过渡和内皮葡萄糖体完整性的影响.
• 为了确定微泡过渡速率是否可以作为内皮糖核损伤的体内标记物.

主要方法:

• 在接受CP和I-R的狗中测量了蛋白微泡的肌心过渡率.
• 用电子显微镜和化费里标签进行了评估,以评估内皮细胞的葡萄糖.
• 测试了多种添加剂 (全血,血,红细胞) 的CP溶液.

主要成果:

• 晶体 CP 显著延长了微泡过境.
• 将全血添加到CP中以剂量依赖的方式加速过渡,更多的是静脉血液而不是动脉血液.
• 晶体化物CP和I-R导致内皮糖核的显著损失.
• 在I-R后的微泡持续与缺血持续时间相关.
• 血液CP部分逆转了由晶化物CP引起的葡萄糖损伤.

结论:

• 当内皮糖体受损时,在心肌中持续存在的超声波阿尔伯明微泡.
• 专微泡的心肌过渡速率为评估内皮糖体完整性提供了一个潜在的体内方法.
• 通过血液成分优化CP溶液可以减轻内皮糖核损伤.