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血管生成的年龄相关损伤
A Rivard1, J E Fabre, M Silver
1Departments of Medicine (Cardiology) and Biomedical Research, St. Elizabeth's Medical Center, Tufts University School of Medicine, Boston, Mass 02135, USA.
Circulation
|January 13, 1999
概括
衰老会损害血管生成,这对于治疗缺血性血管疾病至关重要. 这种与年龄相关的血管形成下降是由于内皮功能障碍和血管内皮生长因子 (VEGF) 的减少,但可以通过VEGF治疗来改善.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 再生医学是一种再生医学.
- 衰老研究研究 衰老研究
背景情况:
- 衰老对缺血性血管疾病中的血管生成的影响仍未得到充分研究.
- 研究了血管生成随着年龄的增加而受损的假设.
研究的目的:
- 为了确定衰老是否会在缺血性血管疾病的背景下损害血管生成.
- 阐明与年龄相关的血管生成障碍背后的机制.
主要方法:
- 在大腿动脉切除后,老和年轻的子和小鼠的附带血管发育的比较.
- 评估后肢输液,血管图谱得分和毛细血管密度.
- 评估内皮功能,氧化 (NO) 释放,血管扩张和血管内皮生长因子 (VEGF) 表达.
- 管理重组VEGF蛋白质,以评估其治疗潜力.
主要成果:
- 与年轻动物相比,老和老鼠的附带血管发育明显受损.
- 损伤的特点是后肢输液减少,可见的血管减少,毛细血管密度降低.
- 机制包括与年龄相关的内皮功能障碍 (NO释放受损,血管扩张) 和缺血组织中VEGF表达的减少.
- 再组合VEGF的使用显著改善了年轻和老子的血管生成.
结论:
- 衰老会损害血管新生,这对于肢体缺血的附带发育至关重要.
- 与年龄相关的内皮功能障碍和减少VEGF表达是关键的促成因素.
- 外源性血管性因素,如VEGF,即使在老年人中,也可以有效地增加附带血管的发育.