在APOE*3-Leiden转基因小鼠中的动脉样硬化:从增殖阶段到动脉瘤阶段
1Departments of Cardiology and Pathology, Cardiovascular Research Institute Maastricht, Universiteit Maastricht, The Netherlands.
Circulation
|January 20, 1999
概括
在APOE*3-Leiden小鼠中,高脂肪/高胆固醇饮食的持续时间推动了动脉样硬化的进展和复杂性. 早期病变中,DNA合成占主导地位,而晚期病变中则占主导地位,主要是在巨细胞衍生的泡细胞中.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 动脉样硬化病原体的产生
- 疾病的小鼠模型.
背景情况:
- 动脉样硬化是一种渐进的动脉疾病.
- APOE*3-Leiden小鼠是研究动脉样硬化的模型.
- 高脂肪/高胆固醇 (HFC) 的饮食诱导动脉样硬化.
研究的目的:
- 在APOE*3-Leiden小鼠中记录动脉样硬化的进展,在12个月内接受HFC饮食.
- 分析动脉样硬化病变中的细胞增殖和细胞亡.
主要方法:
- APOE*3-Leiden小鼠被养HFC饮食长达12个月.
- 沿着动脉树评估了损伤的发展.
- 测量了DNA合成 (BrdU吸收) 和亡,并进行了表型化.
主要成果:
- 碳化合物饮食的持续时间与病变的进展和严重程度相关.
- 在早期病变 (II型) 中,DNA合成升高,而在晚期病变 (IV,V型) 中,亡是突出的.
- 巨菌衍生的泡细胞是DNA合成和亡的主要部位.
结论:
- 在APOE*3-Leiden小鼠中,HFC饮食持续时间促进了尾动脉样硬化进展和复杂性.
- 细胞循环,包括DNA合成和细胞亡,在早期和晚期动脉样硬化病变之间有所不同.
- 巨细胞衍生的泡细胞是动脉样硬化病变细胞动态的关键参与者.
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