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在亚托皮和正常儿童中发展过敏原特异性T细胞记忆
S L Prescott1, C Macaubas, T Smallacombe
1Division of Cell Biology, TVW Telethon Institute for Child Health Research, West Perth, WA, Australia.
Lancet (London, England)
|January 29, 1999
概括
过敏性呼吸道疾病在儿童中正在增加. 这项研究表明,持续的胎儿T-助手2 (Th2) 反应在亚托邦婴儿中,加上低的干扰素-玛产量,有助于亚托邦疾病的发展.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 儿科 儿科 儿科
- 过敏研究 研究过敏
背景情况:
- 在过去的20-30年里,过敏性呼吸道疾病在儿童中的患病率不断上升.
- 需要了解亚托邦与非亚托邦婴儿的早期免疫发育.
研究的目的:
- 为了前性地分析T-辅助细胞 (Th) 对无和非无婴儿中的空气过敏原的反应的产后成熟.
- 调查Th1和Th2细胞因子生产在早期亚托皮性疾病发展中的作用.
主要方法:
- 对从出生到2岁的18名阿托皮婴儿和13名非阿托皮婴儿进行前性研究.
- 单核细胞的增殖和对过敏原的细胞因子反应 (家里,猫类过敏原Fel d1) 和毒素每6个月测量一次.
- 用于细胞因子分析的ELISA和逆转录酶PCR,包括IL-4,IL-6,IL-10,IL-13和干扰素-.
主要成果:
- 在出生时,这两组都表现出低水平的Th2-歪曲的过敏原特异性反应,最小的干扰素-.
- 新生儿Th2响应在亚托皮婴儿中对IL-4,IL-6,IL-10和IL-13显着较低.
- 非形婴儿在第一年内迅速抑制了Th2反应,而形婴儿则巩固了反应,这与新生儿干扰素-玛产生缺陷有关.
结论:
- 婴儿期持续的胎儿过敏原特异性Th2反应是亚托皮性疾病的诱导阶段的特征.
- 在亚托皮新生儿中,干扰素- (Th1细胞因子) 生产能力的降低与持续的Th2反应有关.
- 这为胎儿Th2反应的持续性和随后在亚托皮性儿童中疾病表现提供了机制.