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A Habibi1, F Pirenne2

  • 1Centre de référence des syndromes drépanocytaires majeurs, unité des maladies génétiques du globule rouge, CHU Henri-Mondor, AP-HP, Créteil, France; INSERM-U955, institut Mondor, université Paris-Est Créteil, team 2 Transfusion et maladies du globule rouge, laboratoire d´excellence GR-Ex, Créteil, France.

La Revue De Medecine Interne
|December 4, 2023
PubMed
Summary

Anemia is common in sickle cell disease (SCD). Transfusions manage SCD complications, but strategies now consider post-transfusion hemolysis and transfusion risk scores for safer patient care.

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