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Updated: May 29, 2026

A Mouse Model of Orthopedic Surgery to Study Postoperative Cognitive Dysfunction and Tissue Regeneration
Published on: February 27, 2018
El medio sistémico de envejecimiento regula negativamente la neurogénesis y la función cognitiva
Saul A Villeda1, Jian Luo, Kira I Mosher
1Department of Neurology and Neurological Sciences, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 94305, USA.
El envejecimiento afecta la actividad de las células madre cerebrales y la memoria. Los factores sanguíneos de ratones viejos reducen la neurogénesis y la función cognitiva en ratones jóvenes, identificando a CCL11 como una molécula clave. Esto sugiere que los factores transmitidos por la sangre contribuyen al deterioro cognitivo relacionado con la edad.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- Investigación sobre el envejecimiento Investigación sobre el envejecimiento
- Biología de las células madre Biología de las células madre
Sus antecedentes:
- El envejecimiento conduce a una disminución de las células madre / progenitoras neurales y la neurogénesis en el sistema nervioso central.
- Las funciones cognitivas disminuyen con la edad, pero pueden ser mejoradas por factores como el ejercicio.
- El papel de los factores sistémicos en la disminución de la neurogénesis relacionada con la edad no se entiende completamente.
Objetivo del estudio:
- Investigar el impacto de los factores sistémicos, transmitidos por la sangre en la neurogénesis adulta y la función cognitiva de una manera dependiente de la edad.
- Identificar moléculas específicas en la sangre que influyen en la neurogénesis y el aprendizaje durante el envejecimiento.
Principales métodos:
- Parabiosis heterocrónica en ratones para estudiar los efectos de los ambientes sistémicos jóvenes y viejos.
- Evaluación de la plasticidad sináptica, el condicionamiento contextual del miedo y el aprendizaje y la memoria espaciales.
- Medición de los niveles de quimioquinas en el plasma y el líquido cefalorraquídeo, específicamente CCL11 (eotaxina).
- Manipulación in vivo de los niveles de CCL11 en ratones jóvenes.
Principales resultados:
- La exposición a un viejo entorno sistémico o a un viejo plasma de ratón redujo la neurogénesis, la plasticidad sináptica y el rendimiento cognitivo en ratones jóvenes.
- Los niveles plasmáticos de la quimioquina CCL11 se correlacionaron con la reducción de la neurogénesis en parabiontes y ratones envejecidos.
- Los niveles de CCL11 fueron elevados en el plasma y el líquido cefalorraquídeo de humanos sanos envejecidos.
- Aumento de la CCL11 periférica en ratones jóvenes, disminución de la neurogénesis y deterioro del aprendizaje y la memoria.
Conclusiones:
- Los factores transmitidos por la sangre en el medio sistémico pueden inhibir la neurogénesis adulta de una manera dependiente de la edad.
- La quimioquina CCL11 se identifica como un factor clave transmitido por la sangre que contribuye al deterioro relacionado con la edad en la neurogénesis y la función cognitiva.
- Estos hallazgos sugieren que dirigirse a los factores transmitidos por la sangre puede ofrecer estrategias terapéuticas para los deterioros cognitivos relacionados con la edad.
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