Video Experimental Relacionado
Updated: May 13, 2026

10:24
NMR-Based Activity Assays for Determining Compound Inhibition, IC50 Values, Artifactual Activity, and Whole-Cell Activity of Nucleoside Ribohydrolases
Published on: June 30, 2019
Cuantificación de las interacciones del grupo funcional que determinan los efectos de la urea en la formación de
Emily J Guinn1, Jeffrey J Schwinefus, Hyo Keun Cha
1Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, USA.
Journal of the American Chemical Society
|March 21, 2013
Resumen
La urea desestabiliza los ácidos nucleicos y las proteínas. Este estudio cuantifica la urea.
Área de la Ciencia:
- Química biofísica y bioquímica.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Termodinámica Química es la Termodinámica Química.
Sus antecedentes:
- Se sabe que la urea altera la estructura de las proteínas, los ácidos nucleicos y sus complejos.
- Comprender las interacciones de la urea con las biomoléculas es crucial para sondear los cambios conformacionales.
- Estudios previos caracterizaron las interacciones de la urea con los grupos funcionales de las proteínas.
Objetivo del estudio:
- Para cuantificar las interacciones entre la urea y los componentes de ácido nucleico (bases, nucleósidos, nucleótidos).
- Desarrollar la urea como una sonda cuantitativa para los cambios conformacionales en los procesos de ácido nucleico.
- Para determinar los potenciales de interacción de la urea con grupos funcionales específicos de ácido nucleico.
Principales métodos:
- Se utilizaron ensayos de osmometría y de distribución hexanol-agua para medir los derivados potenciales químicos (μ23).
- Potenciales de interacción obtenidos mediante la disección de valores de μ23 para las interacciones de los componentes de urea y ácido nucleico.
- Determinación de los valores m de urea para la formación de doble hélice en el ADN dodecámero.
Principales resultados:
- La urea interactúa favorablemente con los grupos funcionales del ácido nucleico (anillos aromáticos, carbonilo, fosfato, azúcar) en comparación con el agua.
- Las interacciones con anillos aromáticos heterocíclicos y grupos metilo son particularmente favorables.
- Los valores m de urea para la formación de doble hélice de ADN (0,72-0,85 kcal mol{-1}m{-1}) mostraron poca dependencia del contenido de GC.
Conclusiones:
- El apilamiento extensivo de nucleobases (60-90%) en cadenas de ADN separadas es necesario para explicar los valores m de urea observados.
- Los resultados son consistentes a través de dodecameros de ADN y ARN a varias temperaturas y con datos de la literatura.
- La urea sirve como una sonda cuantitativa valiosa para los cambios en el área de superficie accesible (ΔASA) durante los procesos de ácido nucleico.
Videos de Conceptos Relacionados
Noncovalent Attractions in Biomolecules
Noncovalent attractions are associations within and between molecules that influence the shape and structural stability of complexes. These interactions differ from covalent bonding in that they do not involve sharing of electrons.
Four types of noncovalent interactions are hydrogen bonds, van der Waals forces, ionic bonds, and hydrophobic interactions.
Hydrogen bonding results from the electrostatic attraction of a hydrogen atom covalently bonded to a strong-electronegative atom like oxygen,...
Four types of noncovalent interactions are hydrogen bonds, van der Waals forces, ionic bonds, and hydrophobic interactions.
Hydrogen bonding results from the electrostatic attraction of a hydrogen atom covalently bonded to a strong-electronegative atom like oxygen,...
Overview of Functional Groups
Functional groups are a group of atoms with characteristic properties, which when linked to the carbon skeleton of a molecule, alter the properties of that molecule. For example, certain functional groups will make a molecule hydrophilic, whereas others will make them hydrophobic. These functional groups are an indispensable part of organic chemistry and important components of biological molecules, such as carbohydrates, proteins, lipids, and nucleic acids. Each functional group is a unique...
Basicity of Heterocyclic Aromatic Amines
Heterocyclic amines, where the N atom is a part of an alicyclic system, are similar in basicity to alkylamines. Interestingly, the heterocyclic amine having a nitrogen atom as part of an aromatic ring has much less basicity than its corresponding alicyclic counterpart. For this reason, as presented in Figure 1, piperidine (pKb = 2.8) is significantly more basic than pyridine (pKb = 8.8).
Nucleic Acid Structure
The pentose sugar in DNA is deoxyribose, while in RNA the pentose sugar is ribose. The difference between the sugars is the presence of the hydroxyl group on the ribose's second carbon and a hydrogen on the deoxyribose's second carbon. The phosphate residue attaches to the hydroxyl group of the 5′ carbon of one sugar and the hydroxyl group of the 3′ carbon of the sugar of the next nucleotide, which forms a 5′ to 3′ phosphodiester linkage.
DNA Structure
DNA has a double-helix structure. The...
DNA Structure
DNA has a double-helix structure. The...
Overview of Advanced Functional Groups
Functional groups are groups of atoms with specific chemical properties that occur within organic molecules and are sometimes denoted as “R”. Functional groups can “functionalize” a compound by enabling it to adopt different physical and chemical properties.
Types of Advanced Functional Groups
The table below summarizes some of the major functional groups in organic chemistry.
DNA Base Pairing
Erwin Chargaff’s rules on DNA equivalence paved the way for the discovery of base pairing in DNA. Chargaff’s rules state that in a double-stranded DNA molecule,

