リングD染色体:異常なハプトグロービン遺伝に関連した2番目のケース

科学分野:

• 人間の遺伝学 人間の遺伝学
• 分子生物学は分子生物学である.
• サイトジェネティクス サイトジェネティクス

背景:

• リング染色体Dの異常は珍しい遺伝疾患である.
• ハプトグロービン (Hp) は,ヘモグロビン結合に関与するタンパク質です.
• ハプトグロービンの遺伝的位置は,以前も調査されてきた.

研究 の 目的:

• 第2の患者のリングD染色体の染色体起源を調査する.
• ハプトグロービンアルファ鎖の遺伝子位置の染色体位置を決定する.

主な方法:

• 辺縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析. 周縁リンパ球のautoradiographic分析.
• 染色体異常を特定するためのカリオタイプ決定.

主要な成果:

• Autoradiographyは,両方の患者のリング染色体は染色体No.から派生していることを示しました. 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 そして,私は,あなたが,あなたが,あなたが,私は,私は,私は,私は,私は,私は,私は,私は
• 2番目の子供では,ハプトグロービンの異常な遺伝が観察されました.

結論:

• ハプトグロビンアルファ鎖の遺伝子位置は,染色体No. に位置しています. 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 13 そして,私は,あなたが,あなたが,あなたが,私は,私は,私は,私は,私は,私は,私は,私は
• リング染色体Dの異常は,遺伝子の局所化に関する洞察を提供することができます.