改善糖尿病黄斑的治疗结果:探索ESASO分类和结构性OCT生物标志物
Giacomo Panozzo1,2, Maria V Cicinelli3, Giulia Dalla Mura4
1Ophthalmology Unit, Clinica San Francesco, Verona, Italy. g.panozzo@iol.it.
Ophthalmology and therapy
|March 26, 2024
概括
欧洲眼科高级研究院 (ESASO) 的分类有效预测糖尿病黄斑 (DME) 治疗的视觉结果. 早期的DME (阶段1-2) 显示出明显的视力敏度改善,而晚期的DME则显示出不可逆转的损伤.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 糖尿病学 糖尿病学
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 糖尿病黄斑 (DME) 是糖尿病患者视力丧失的主要原因.
- 预测DME的治疗反应对于有效管理至关重要.
- 欧洲眼科高级研究院 (ESASO) 的分类为DME提供了一个全面的分阶段系统.
研究的目的:
- 评估ESASO分类的预后价值,用于预测糖尿病黄斑胀的视内治疗结果.
- 评估DME阶段与治疗后视力敏度改善之间的相关性.
- 为了确定ESASO分类是否在预测功能反应方面优于单个生物标志物.
主要方法:
- 一项回顾性多中心研究,涉及560名50岁以上的1型或2型糖尿病和DME患者.
- 患者接受了内抗VEGF药物或类固醇.
- 视敏度 (VA) 变化是在治疗后4-16周测量,根据ESASO分类,按初始DME阶段 (1-4) 分层.
主要成果:
- 视力敏度在ESASO第1阶段和第2阶段 (0.12-0.15小数点) 显著改善,但在第3阶段 (0.03小数点) 和第4阶段 (0.01小数点) 最小.
- 中部子场厚度 (CST) 在第三阶段得到了最大的改善,但与VA增长无关,与第一和第二阶段不同.
- 基线视网膜结构完整性 (视网膜内层的不组织,圆形区域/外部限制膜损伤) 在早期DME阶段没有影响VA改善.
结论:
- 与单个生物标志物相比,集成多个生物标志物的ESASO分类是DME视觉结果的优越预测器.
- 仅在ESASO阶段1和2观察到显著的功能改善,这表明可逆的视网膜损伤.
- 在ESASO的第3阶段和第4阶段可能代表不可逆转的损伤,表明视力恢复的预后较差.
关键词:
抗-VEGFF的方法是什么糖尿病性黄斑胀 糖尿病性黄斑胀这是ESASO的分类.海洋生物标志物 海洋生物标志物光学连贯性断层扫描仪视网膜神经血管单位 视网膜神经血管单位这是一种类固醇.用DME表示的治疗结果.更多相关视频
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