评估基于MS的多组组的样本规范化方法,并将其应用于神经退行性小鼠模型
Gwang Bin Lee1, Cha Yang2, Fenghua Hu2
1Department of Chemistry & Biochemistry, University of Maryland, College Park, MD, 20742, USA. linghao1@umd.edu.
The Analyst
|February 25, 2025
概括
准确的多omics分析需要有效的样本正常化. 一种两步方法,通过组织重量然后蛋白质度进行正常化,最大限度地减少变异,并揭示复杂样品的真实生物差异.
科学领域:
- 生物医学研究生物医学研究
- 分析化学 分析化学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 基于质谱学 (MS) 的欧米学方法对于生物学中的高通量分子分析至关重要.
- 从单个样本分析蛋白质,脂质和代谢物的多omics研究越来越可行.
- 样本规范化至关重要,但对于每个omics类型来说通常是独立执行的,这对集成的多omics构成了挑战.
研究的目的:
- 评估和确定最佳的样本规范化方法用于多omics分析.
- 为了比较不同规范化策略对定量结果的影响.
- 为了建立基于组织的多omics研究可靠的规范化协议.
主要方法:
- 对蛋白质,脂质和代谢物的各种样本规范化技术的评估.
- 基于组织重量和蛋白质度的正常化比较,提取前后.
- 对GRN缺乏的小鼠大脑多omics数据应用经过验证的两步正常化方法 (组织重量然后蛋白质度).
主要成果:
- 通过组织重量或蛋白质度进行正常化,产生了不同的定量结果.
- 两步正常化 (提取前的组织重量,提取后的蛋白质度) 尽量减少了样本变化.
- 对GRN淘汰赛小鼠大脑的多omics分析揭示了与溶酶体功能障碍和神经炎症相关的途径.
结论:
- 选择的规范化方法显著影响多omics数据的解释.
- 两步规范化策略 (组织重量,其次是蛋白质度) 提高了基于组织的多组学的可靠性.
- 这种方法确保了准确的生物分子量化,以便在多学科研究中进行可靠的生物比较.
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