相关实验视频
Updated: Jan 10, 2026

Investigating Intestinal Barrier Breakdown in Living Organoids
Published on: March 26, 2020
柏柏林通过向HSP90AA1和MAPK14来修复肠道粘膜屏障.
Danya Zhao1, Yang Zhai2, Chen Chen3
1Department of Gastroenterology, Hangzhou Red Cross Hospital/Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine, Hangzhou, People's Republic of China.
柏柏林 (BBR) 可能通过向HSP90AA1和MAPK14来治疗克罗恩病. 这种天然化合物修复肠道屏障,减少炎症和改善临床前模型中的症状.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 来自Coptis chinensis的柏柏林 (BBR) 具有多种药理学效应.
- 它在克罗恩病 (CD) 中的精确治疗点和机制在很大程度上仍未被阐明.
研究的目的:
- 确定BBR在克罗恩病 (CD) 治疗中的分子标和机制.
- 在CD的临床前模型中评估BBR的治疗疗效.
主要方法:
- 使用了网络药理学,门德尔随机化 (MR),分子对接和分子动力学模拟.
- 在体外测试中评估了BBR对细胞炎症模型的影响.
- 在体内研究评估了BBR在硫酸 (DSS) 诱导的大肠炎的小鼠模型中的疗效.
主要成果:
- 热冲击蛋白90kDaα类A成员1 (HSP90AA1) 和基激活蛋白激酶14 (MAPK14) 被确定为CD中BBR的关键标.
- BBR下调的脂聚糖 (LPS) 诱导的HSP90AA1,MAPK14和瘤亡因子-α (TNF-α) 的表达.
- 在小鼠中,BBR治疗恢复了肠道紧结蛋白 (ZO-1,Occludin,Claudin-1,JAM-A) 并改善了DSS诱导的大肠炎症状.
结论:
- 柏柏林 (BBR) 在体外和体外模型中有效抑制HSP90AA1和MAPK14的表达.
- 这些抑制作用促进了肠粘膜屏障的修复,为克罗恩病提供了潜在的治疗策略.
更多相关视频
07:32An Intravital Microscopy-Based Approach to Assess Intestinal Permeability and Epithelial Cell Shedding Performance
Published on: December 3, 2020
08:58Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis
Published on: January 5, 2017
相关概念视频
Mucosal Barrier of the Stomach
Within parietal cells, carbonic acid is first formed through the reaction of water and carbon dioxide. The dissociation of carbonic acid releases bicarbonate and hydrogen ions. The bicarbonate...
Pathophysiology of Peptic Ulcer Disease: Mucosal Defense Factors
Drugs for Peptic Ulcer Disease: Sucralfate as Mucosal Protective Agents
In this scenario, mucosal protective agents like sucralfate play an essential role. Sucralfate, a complex of sulfated sucrose and aluminum hydroxide, demonstrates its usefulness in acidic conditions,...