通过光板成像和2D空间多重复合进行3D引导切割和深层细胞表型的协议.
Kevin Bigott1, Victoria H Schoppel1, Manuel Martinez-Osuna1
1Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG, 51429 Bergisch Gladbach, Germany.
STAR protocols
|December 28, 2025
概括
本研究介绍了一种高分辨率分析3D组织中的生物分子的方法. 它将光片成像与深层细胞表型化相结合,用于详细的空间分析.
科学领域:
- 生物成像成像技术
- 组织分析分析组织分析.
- 细胞表型的形成
背景情况:
- 了解生物过程需要对细胞及其组织内的微环境进行空间分析.
- 在亚细胞分辨率的大型3D组织样本中分析广泛的生物分子是理想的,但具有挑战性.
研究的目的:
- 提出一项用于从清除的组织中识别和提取目标部分的协议.
- 为了使生物分子在3D组织样本中的详细空间分析.
主要方法:
- 从清除的组织中进行切片识别和提取的协议.
- 结合3D光片成像的组合.
- 使用多循环二维显微镜进行3D引导深层细胞表型化.
主要成果:
- 成功识别和提取目标组织切片.
- 整合3D成像与先进的细胞表型化.
- 组织内的生物分子的高分辨率空间分析.
结论:
- 本协议为3D组织中生物分子的详细空间分析提供了便利.
- 这种方法增强了对细胞微环境和生物过程的理解.
- 结合先进的成像和表型,用于全面的组织分析.
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