基于洗剂的脱细胞化用于无异型心脏特异性细胞外矩阵架构生成架构
Te-An Chen1, Dhavan Sharma1, Wenkai Jia1
1Department of Biomedical Engineering, Texas A&M University, College Station, TX 77843, USA.
Biomimetics (Basel, Switzerland)
|November 24, 2023
概括
乙二胺四酸和二硫酸盐 (EDTA + SDS) 有效地从人类诱导的多能干细胞干细胞衍生的心脏纤维细胞体 (hiPSC-CFs) 脱细胞化心脏细胞外基质 (ECM) 支架. 这种方法有效地保留了ECM的组成和生物活性,用于心脏组织工程.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 干细胞生物学 干细胞生物学
背景情况:
- 细胞衍生细胞外矩阵 (ECM) 支架对于组织工程至关重要,提供量身定制的细胞信号.
- 来自人类诱导的多能干细胞衍生的心脏纤维细胞 (hiPSC-CFs) 的无otropic心脏ECM复制了hiPSC衍生的心肌细胞 (hiPSC-CMs) 的原生心脏微环境.
研究的目的:
- 评估两种基于洗剂的脱细胞化方法在保持心脏ECM组成和生物活性方面的有效性.
- 确定从hiPSC-CFs生成异型心脏ECM支架的最佳方法.
主要方法:
- 乙烯基二胺三酸和二硫酸盐 (EDTA + SDS) 与脱氧酸盐和脱氧核糖酶 (SD + DNase) 治疗方法的比较.
- 评估ECM形态,定量生物大分子和测量生长因子.
- 细胞去除效率的评估 (低于50 ng/mg ECM干重).
主要成果:
- 两种EDTA + SDS和SD + DNase疗法都有效地去除了细胞组件,同时保留了关键的ECM生物大分子和生长因子.
- EDTA + SDS 方法在生成异性质ECM支架方面被证明更具时间效率和效率.
- 由此产生的心脏特异性ECM在体外支持hiPSC-CM对齐和成熟蛋白质的表达.
结论:
- 通过EDTA + SDS脱细胞化方法,可以从hiPSC-CFs产生异型心脏ECM支架.
- 这种优化的ECM支架在心脏组织工程应用中是有效的,促进心肌细胞的成熟和功能.
