阿扎-迈克尔添加-碎片化环开放聚合
Dan Huang1,2, Zhen Zhu2, Derong Cao1
1School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China.
这项研究引入了一种新的环开聚合方法,该方法在环境条件下打破循环单体中的C ((sp3) -N键. 这种新方法产生了具有可控性质和意想不到的cis-stereoselectivity的功能性多氨酸.
科学领域:
- 聚合物化学
- 有机合成
- 材料科学
背景情况:
- 在无应力循环单体中裂解碳- (C ((sp3) -N) 键,以进行环开聚合 (ROP) 是一个重大挑战.
- 现有的方法通常需要严苛的条件或仅限于应力单体.
研究的目的:
- 开发一种新的策略,用于在较少应力循环单体中裂解C ((sp3) -N键.
- 为了实现受控的环开放聚合,产生功能性聚胺.
- 研究聚合的立体化学结果和机制.
主要方法:
- 连锁增长聚合机制的级联aza-Michael/逆aza-Michael反应的整合
- 在环境条件下使用压力较小的循环单体.
- 密度函数理论 (DFT) 计算以阐明立体选择性.
主要成果:
- 在未受压力循环单体中成功切割C ((sp3) -N键.
- 合成含有肉的聚氨酸,其分子量可控,分散度较小.
- 在聚合过程中显示出意想不到的cis-stereoselectivity.
- 证明了优异的聚合控制,包括与转换和高链端忠实度的线性分子量增加.
- 通过序列控制的聚合物共聚和合成显示的多功能应用.
结论:
- 开发的协议提供了一个新的C-N键裂解策略,用于环开放聚合.
- 这种方法为具有主链功能的聚合物提供了一个简单的合成途径.
- 这些发现为设计和合成先进的聚合物架构开辟了新的途径.
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