相关实验视频
Updated: Jan 17, 2026

08:44
Activating Autophagy by Aerobic Exercise in Mice
Published on: February 3, 2017
12.7K
红氧依赖性肝脏葡萄糖生成会影响小鼠的不同强度运动
Takahiro Horiuchi1, Keizo Kaneko2, Shinichiro Hosaka1
1Department of Diabetes, Metabolism and Endocrinology, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan.
Nature metabolism
|September 18, 2025
概括
葡萄糖生成 (葡萄糖生产) 是由乳酸和甘油调节的,影响运动强度. 通过细胞解氧还原状态调节肝脏葡萄糖的产生,可以提高运动表现.
科学领域:
- 代谢调节 代谢调节 代谢调节
- 运动生理学 运动生理学
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 肝脏葡萄糖生成从各种基质生成葡萄糖,以满足能源需求.
- 在不同的生理条件下,在肝脏葡萄糖生成中优先使用基质的理解仍然不充分.
- 了解这些途径对于优化能量代谢和运动能力至关重要.
研究的目的:
- 研究优选基质供应 (乳酸盐和甘油) 如何调节肝脏葡萄糖生成.
- 为了确定改变葡萄糖生成对高强度和低强度运动能力的影响.
- 探索细胞解氧状态在调节葡萄糖生成和运动表现中的作用.
主要方法:
- 产生特定于肝脏的淘汰赛小鼠模型,用于酸氧化碳激酶1 (L-Pck1KO) 和甘激酶 (L-GykKO).
- 来自Lactobacillus brevis (LbNOX) 的NADH氧化酶的肝脏表达,以操纵细胞质NADH) /NAD+比率.
- 评估基因改造和治疗小鼠在不同强度的运动能力.
主要成果:
- L-Pck1KO小鼠表现出高强度运动能力下降,但低强度运动能力增加,与增强的甘油醇葡萄糖生成有关.
- L-GykKO小鼠表现出相反的效果,增强了乳酸葡萄糖生成和改变了运动能力.
- 肝脏的LbNOX表达促进了来自氧化还原依赖基质的葡萄糖生成,并改善了两种强度的运动性能,这些效应取决于完整的Pck1和Gyk通路.
结论:
- 基质可用性和细胞质氧化还原状态,而不仅仅是酶表达,是肝脏葡萄糖生成和运动能力的关键调节者.
- 通过细胞解氧状态调制向肝脏葡萄糖生成,为提高运动表现提供了一个强有力的策略.
- 这项研究阐明了一种新的机制,将肝脏新陈代谢与不同强度运动的体力耐力联系起来.

